長壽醫學的健康新趨勢

CD34專業研發有關文獻

CD34 Progenitor Cells

CD34 的分子本質與功能

CD34造血祖細胞（HPCs）具有強大分化能力、能更新血液與免疫細胞外，可以源源不斷地產生髓系（Myeloid）和淋巴系（Lymphoid）的細胞，進而轉化為人體內負責對抗病毒和癌症的各類成熟免疫細胞。
另外，CD34還是一種「跨膜唾液酸黏蛋白（transmembrane sialomucin protein）」。它在人體內的主要生物學功能，是負責調節細胞之間的黏附（Adhesion）與遷移（Migration），協助細胞移動到正確的位置。

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CD34如何轉化並產生NK

CD34細胞對自然殺手細胞（NK cells）的作用，主要是在「淋巴系分化機制」 CD34 在分化時，會先決定走向「髓系」或「淋巴系」

當它走向淋巴系分化時，會先生成共同淋巴祖細胞（Common Lymphoid Progenitors, CLPs），接著，這群由 CD34衍生出來的 CLPs，就會進一步分裂、分化成NK細胞，因此沒有充足且健康的 CD34+細胞作為火車頭，人體就無法順利分化出足夠的 NK 細胞來對抗病毒和癌症。

核心技術圖解

CD34 調節概念

與傳統保健概念差異

發表於《先進科學》(IF: 15.1)
High-Affinity Superantigen-Based Trifunctional Immune Cell Engager Synergizes NK and T Cell Activation for Tumor Suppression

Hematopoietic cell surface markers (CD34 and more)

阿茲海默症患者體內的 CD34 計量分析

《CD34+ Hematopoietic Stem Cell Counts in Alzheimer's Disease》這篇文獻探討阿茲海默症與動脈粥狀硬化（血管硬化）的問題。雖說與飲食有關，在疾病的特定階段，人體會試圖啟動自我防禦，使骨髓中特定 CD34細胞出現階段性的代償性上升，以進行大腦的血管新生與血管維護。這證實 CD34細胞在對抗神經退化時所扮演的「血管清道夫與修復工」角色。事實上，阿茲海默症（Alzheimer’s disease, AD）是一種緩慢、漸進式的神經退化性疾病，以失智和認知功能障礙為主要特徵。目前的數據估計顯示，全球約有 5000 萬人受到此疾病的影響。雖然阿茲海默症確切的病因仍難以釐清，但通常與年齡相關的退化有關。有假設指出，腦血管系統的改變可能是導致阿茲海默症許多病理生理機制的潛在驅動因素。血管生成功能障礙和血腦屏障完整性受損等關鍵因素，被認為在阿茲海默症的發病和進展中起著至關重要的作用。因此，深入了解與阿茲海默症相關的血管和血管生成變化至關重要。內皮前驅細胞（Endothelial progenitor..

1小时前讀畢需時 2 分鐘

心血管疾病的改善

《Autologous CD34+ Stem Cell Therapy Increases Coronary Flow Reserve and Reduces Angina in Patients With Coronary Microvascular Dysfunction》這篇文獻來自美國基督醫院與錫安山醫學中心發表，關於冠狀動脈微血管功能障礙會導致心肌缺氧且無阻塞性冠狀動脈疾病的患者出現心絞痛與不良，在這個臨床前模型中，CD34+ 細胞療法能增加微血管數量；在伴有阻塞性冠狀動脈疾病的難治性心絞痛患者中，該療法也能改善症狀、運動耐受力與死亡率。本研究的目的在於評估冠狀動脈內 CD34+ 細胞療法用於冠狀動脈微血管功能障礙患者的安全性、耐受性與療效。本次進行了一項包含 20 名受試者的雙中心臨床試驗，評估自體 CD34+ 細胞療法用於心肌缺氧且無阻塞性冠狀動脈疾病、伴隨持續性心絞痛且冠狀動脈血流儲備能力（CFR）≤2.5 的患者。療效評估指標包括冠狀動脈血流儲備能力、心絞痛發作頻率、加拿大心臟學會（CCS）心絞痛分級、西雅圖心絞痛問卷（SAQ

4月13日讀畢需時 2 分鐘

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